Jedná se o pojmenování pro vzácnou genetickou poruchu nazývanou také "syndrom neukázněných vlasů" nebo "syndrom vstávajících vlasů". Tento syndrom je pojmenovaný po slavném fyzikovi Albertu Einsteinovi kvůli podobnosti vzhledu vlasů postižených jedinců s jeho charakteristickým vzhledem. Podívejte se na toto video, které nám jeho „účes“ ukáže:
Pojďme ale zpět k vlasům…
Einsteinův syndrom je vzácný a patří mezi genetické poruchy, které postihují strukturu vlasů. Je důsledkem dědičnosti dvou kopií mutace genu - jednu od matky a druhou od otce. Tato genetická mutace ovlivňuje tvar vlasového stvolu, což vede k jemným, "létajícím" vlasům, které často samy stojí rovně na celé hlavě.
Vlasové vlákno u jedinců s Einsteinovým syndromem může být snadno poškozeno, zejména elastickými gumičkami a vlasovými produkty. Vlas je obtížné upravit do jakéhokoli účesu, ať už se jedná o culík, drdol nebo jinou úpravu. Vlasy jsou často suché, křehké a mohou růst pomaleji než normální vlasy. Vypadají spíše jako chmýří nebo pověstná Einsteinova hříva…
Přesné příčiny a mechanismus Einsteinova syndromu nejsou plně známé. Studie naznačují, že mutace v genech PADI3, TGM3 a TCHH, které ovlivňují tvorbu bílkovin ve vlasovém stvolu, jsou zodpovědné za vznik tohoto syndromu. Nicméně, více výzkumu je stále potřeba, aby se získala úplnější představa o této poruše.
I když se jedná o vzácný syndrom, je pravdou, že každý jedinec je unikátní a zaslouží si respekt a porozumění. Rodina postiženého dítěte může hledat podporu a sdílení zkušeností s dalšími rodinami, které mají stejnou diagnózu. Veřejné povědomí o Einsteinově syndromu se postupně zvyšuje, což přispívá k toleranci a akceptaci různých charakteristik a vzhledů.
Jak je to lékařsky?
Lékařsky je ale Einsteinův syndrom něco zcela jiného, jak vysvětluje doktor v tomto zajímavém videu.
Einsteinův syndrom, pojmenovaný po slavném fyzikovi Albertu Einsteinovi, je termín používaný k popisu jevu pozorovaného u dětí, které vykazují opožděný vývoj řeči nebo jazyka, ale vykazují výjimečné schopnosti v jiných oblastech. Tento stav je častěji pozorovaný u chlapců a je charakterizovaný opožděním v artikulaci slov a vět, zatímco vykazuje pokročilé kognitivní schopnosti v oblastech, jako je matematika, hudba nebo věda. Termín původně zavedl americký ekonom Evan Thomas Sowell a dále jej rozvinul Stephen Camarata, uznávaný odborník v oblasti logopedie.
Einsteinův syndrom není oficiálně uznaný jako klinická diagnóza, ani se neobjevuje v Diagnostickém a statistickém manuálu duševních poruch (DSM-5). Slouží však jako popisný termín, který vystihuje jedinečnou kombinaci opožděné řeči a výjimečných neverbálních schopností, jež se u těchto dětí vyskytují. Přesné příčiny Einsteinova syndromu nejsou dosud zcela známé, ale vědci se domnívají, že může mít určité genetické předpoklady.
Zdroje: www.buzzfeednews.com, www.healthline.com, www.buzzfeednews.com
